Меню
Меню
Изследването позволява да се предвиди отговорът към широка гама от медикаменти и покрива около 97% от лекарствата в психиатричната практика. Основните групи са:
Поради широката гама от медикаменти, за които може да се прави интерпретация, GenPro PGx е приложимо при множество състояния – депресия, тревожност, биполярно разтройство, обсесивно-компулсивно разтройство, зависимости, шизофрения и др. Ползата от изследването е валидирана с клинични проучвания, включващи пациенти с депресия, тревожност и биполярни разтройства. Поради тази причина, има най-много данни за този вид състояния.
Откакто ГПСМГ „НМ Дженомикс“ ООД започва да представлява Genomind в България през 2017, повече от 600 български пациента са се доверили на експертизата на световния лидер в персонализираната психиатрия. Методите на Genomind се базират на множество научни изследвания и непрекъснато се усъвършенстват в съответствие с най-актуалната информация. Лабораторията разполага с богата база данни от генетични варианти и тяхното значение за ефективността и усвояването на лекарства, което позволява извършване на подробен анализ на за Вашата проба и получаването на достоверни и надеждни резултати. Клинично проучване с 685 пациента, диагностицирани с депресия, тревожност или биполярно разстройство, показва, че при 87% от пациентите се наблюдава клинично измеримо подобрение в рамките на 3 месеца от назначаването на терапия след извършване на изследването на Genomind (Reference4.pdf (nmgenomix.com)).
GenPro е особено подходящо за пациенти, които желаят да избегнат действие на принципа „проба-грешка“ при назначаването на терапия, защото предоставя на лекаря персонализирана информация за профила на конкретния пациент. Пример е историята на Тим Шелфорд, който в продължение на 14 години се е борил с комбинация от афективни разстройства и симптоми на шизофрения. Получавал е различни диагнози и комбинации от лекарства, някои от които са довели до тежки странични ефекти, като неволеви мускулни движения и бъбречна недостатъчност. Изследването на Genomind е показало възможност за терапия, която не му е била изписвана преди. Цялата история можете да прочетете тук (Discovering a New Normal After One Genetic Test (genomind.com)). Клиничните данни показват, че GenPro PGx е от голяма полза при пациенти с депресия, тревожност или биполярно разстройство с 2 или повече предишни неефективни терапии. При 91% от тези пациенти се наблюдава клинично измеримо подобрение при назначаване на терапия след извършване на изследването на Genomind (Reference4.pdf (nmgenomix.com)).
Изследването дава информация за ген-лекарствени взаимодействия, на база на която се правят интерпретации за очаквания отговор на Вашия организъм към множество лекарства, дали стандартната доза би била подходяща, какви странични ефекти са възможни и др. Използвайки тази информация, на фона на поставената диагноза, клинична история и очаквани взаимодействия между всички медикаменти, които вземате, Вашият лекар решава каква е най-подходящата за Вас терапия.
Изследването не е диагностично. Диагнозата се поставя от психиатъра и е изцяло независима от резултатите на GenPro.
Изследването не дава информация за предразположеност към развитие на заболявания.
Можете да заявите желание за извършване на изследването онлайн през нашата форма за контакт или да се свържете с нас на телефон тел. 0889 346 768.
Не е необходимо. При заявяване на изследването, ще се уточни къде желаете да Ви бъде изпратен комплект за пробовземане – на домашен адрес или в лекарски кабинет/ болница. В комплекта има подробни инструкции за вземане на пробата и изпращането й обратно към „НМ Дженомикс“.
Тестът GenPro PGx приложим за хора на всякаква възраст, тя не влияе на резултатите. Лекарят взема предвид годините на пациента при определянето на подходяща терапия.
Резултатите се получават чрез e-mail в рамките на 1 седмица от деня на вземане на пробата. Изпращат се както на лекаря, така и на пациента.
Изпращат се оригиналните резултати, получени от лабораторията, които са на английски език и са представени в удобен табличен и графичен вид. Към тях пациентът получава придружаваща информация на български език, изготвена от специалист по медицинска генетика. Оригиналните резултати са предназначени за лекаря, който получава съдействие от страна на научния консултант на „НМ Дженомикс“ за разчитане на информацията и нейното обсъждане с представител на медицинската лаборатория Genomind. Ако имате въпроси по отношение на резултатите от изследването и тяхното значение за Вашата терапия, можете да ги обсъдите с Вашия лекар.
Пробата представлява натривка с тампон от вътрешната страна на бузата (т. нар. букална проба). Натриването става с въртеливи движения в продължение на 1 минута и е абсолютно безболезнено. По този начин се събират клетки от устната лигавица, от които впоследствие ще бъде изолирана ДНК, за да се определят Вашите генетични варианти, които са от значение за ефекта и усвояването на лекарства. Подробни инструкции за пробовземане са включени в комплекта.
Необходимо е 1 час преди вземането на пробата да не сте консумирали храни и напитки, да не сте дъвкали дъвка, да не сте пушили и да не сте мили зъбите си. Причината е да се избегне замърсяване на устната кухина, за да не се компрометира пробата. Няма други изисквания.
Консултацията с медицински специалист от лабораторията Genomind се провежда онлайн и е предназначена за лекаря. Обсъждат се резултатите на фона на диагнозата и клиничната история на пациента, както и допълнителна информация за очаквани взаимодействия между лекарства. Възможно е, при желание от страна на лекаря, на консултацията да присъства научен консултант от „НМ Дженомикс“ особено ако лекарят няма добро ниво на английски език. На консултацията НЕ се допускат трети лица, включително пациента или роднини/приятели на пациента.
Ако лекуващият Ви лекуващ лекар не желае да се ангажира с изследването, това не е пречка. При желание от Ваша страна можем да съдействаме на избран от Вас лекар и да проведем консултация и с повече от един психиатър.
Не. Изследването се извършва веднъж и няма необходимост да се повтаря. Резултатите са валидни до живот, тъй като се базират на изчитане на вродени генетични варианти. Допълнителна консултация може да се проведе с Вашия нов лекар. По време на консултацията се вземат предвид най-актуалните научни данни за интерпретиране на резултатите.
В България разходите за теста не се покриват от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Компанията-доставчик на услугата ГПСМГ „НМ Дженомикс“ ООД няма сключени договори с фондовете за допълнително здравно осигуряване.
Моля, обърнете се към Вашия застраховател за повече информация за покритието на полицата Ви, за да обсъдите евентуалните възможности за покриване на разходите по провеждането на теста.
Най-съвременните генетични и фармакогенетични изследвания в сферата на менталното и когнитивно здраве.